检测速览
项目分类: 优生检测
样本类型: 全血；血浆
检测方法: 二代测序
临床用途: 检测21.18.13号核型非整倍体，测定21.18.13号染色体非整倍体风险
检测结果周期: 7个自然日
参考价格: 1705元（2026年更新）
检测内容
我们可以把宝宝的染色体想象成一套精密的‘说明书’，正常情况下应该是完整的两套。这项检测主要关注其中三本关键‘说明书’——第21、18、13号染色体，看看它们的数量有没有出错，是不是多复印了一套。比如，21号染色体多了一条，就与大家熟知的唐氏综合征有关。它像一次高精度的‘初筛’，能非常有效地发现这几条染色体数量上的主要异常风险，让您心里更有底。您放心，它是一项筛查技术，主要针对这三条染色体的数量问题，对于染色体结构上细微的异常或者其他染色体的问题，目前不在它的主要检测范围内，也不能替代最终的诊断性检查。
谁需要做这个检测
- 您在西青的医院做常规产检，医生建议进行更系统化的筛查时。
- 您属于高龄孕育，希望能获得更安心的保障时。
- 您对之前的筛查结果有些担心，希望进一步明确风险时。
- 您在西青工作生活，希望选择便捷、无创伤的筛查方式时。
- 您和您的伴侣希望为宝宝的健康做更周全的前期知晓时。
从预约到出报告
- 您在西青通过电话、在线或到场进行咨询，了解详情并确认意向。
- 签署知情同意书，确认了解检测的内容、意义和局限。
- 在西青的指定取样点或通过预约方式，由专业人员为您采集静脉血样本。
- 样本通过专业冷链物流，稳定送达实验室进行分析。
- 实验室收到样本后开始检测，整个分析过程约需7个自然日。
- 报告生成后，会有专人通过您预留的安全方式为您说明报告结果。
- 您将收到纸质版和电子版的正式检测报告。
- 如有任何疑问，可随时联系您的专属顾问获得后续支持。
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常见问题
问: 报告出来会有人通知我吗？还是我自己去查？
请您放心，报告完成后，我们的客服人员会第一时间通过电话或短信通知您。您也可以根据提供的查询方式，自行在官方渠道查看报告状态。
问: 我看到别的机构有更便宜的，你们这个为什么定1705元？
定价1705元是基于我们的检测技术平台、数据分析深度以及包含的保险保障等因素综合确定的。不同机构的检测技术、服务内容和质控标准可能存在差异，价格也会有所不同。请您理解，本项目为自费项目，无法使用医保。
问: 外地来做检测，这1705元里包含差旅费吗？
不包含。1705元是检测服务本身及所含保险的支出，不包括您往返西青的差旅、住宿等个人开销。我们的合作采样点通常分布广泛，您可以选择方便的地点进行采样。
问: 这个检测报告是全国境内都承认的吗？
您好，是的。检测报告由具有专业资质的实验室出具，具有广泛的认可度，在全国范围内均有效。报告内容专业、清晰，您可以凭此报告进行后续的优生咨询。
问: 整个流程走下来，感觉好复杂，你们有人指导吗？
请您放心，从预约、采样到报告解读，全程都有专业的服务团队为您提供清晰的指引和协助。您只需按照提示步骤进行，有任何疑问都可以随时联系您的专属客服。
问: 这个检查结果检测准确吗啊？
这项检测的准确度很高，尤其是对于21三体综合征（唐氏综合征）的筛查，准确率在99%以上。不过请您理解，它是一种高精度的筛查技术，并非最终诊断。如果提示高风险，通常建议进行产前诊断来确认。
注意事项
- 检测费用为1705元，需要您自费承担，不支持医保报销。
- 最佳检测时间通常在孕12周之后，具体请根据您的情况咨询专业人士。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 请务必如实填写个人信息及孕周，这关系到分析的准确性。
- 报告出具时间约为7个自然日，节假日可能顺延，请您预留好时间。
- 本检测包含保险服务，具体保障范围请参阅随附的保险说明文件。
- 请妥善保管您的报告，它是重要的个人健康信息资料。
- 检测结果应作为综合评估的参考，任何医疗决策请与您的产科医生充分沟通。
